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先天性脊柱後凸

鎖定
先天性脊柱後凸,畸形可在嬰兒期就很明顯。隨着脊柱的生長,脊柱後凸逐漸增加。在兒童期,可以沒有 腰痛 或肌痙攣,但至成人,將過早地出現 骨性關節病 變化。有1/4的病人可出現脊髓或馬尾壓迫症狀。常見的部位有 胸 10-腰2,腰4、5較少見。
中文名
先天性脊柱後凸
外文名
congenital kyphosis
部    位
下胸椎擴展到骶椎,其頂點在中腰段
就診科室
骨科
相關疾病
駝背
易發人羣
多見於女孩
治    療
西醫治療
西    醫
先天性脊柱後凸(congenital kyphosis)可以是侷限性畸形,也可以是全身性骨化紊亂的一部分,如Morquio病等

目錄

先天性脊柱後凸病因

症狀體徵:畸形可在嬰兒期就很明顯。隨着脊柱的生長,脊柱後凸逐漸增加。在兒童期,可以沒有 腰痛 或肌痙攣,但至成人,將過早地出現 骨性關節病 變化。有1/4的病人可出現脊髓或馬尾壓迫症狀。常見的部位有 胸 10-腰2,腰4、5較少見。
病因西醫 病因:原因不明。按解剖分類,可有7種病因:①椎體缺如。②椎體缺如伴有小椎體,③一個小椎體。④鄰近兩個小椎體。⑤鄰近椎體的分節不全。⑥椎體前角缺如。⑦楔形椎體。

先天性脊柱後凸治療用藥

治療西醫治療:症狀嚴重者,可作局部脊椎融合術。若沒有神經症狀,可用支架保護,待兒童成長後,症狀不減,可作椎板減壓和脊椎融合術。一般不作畸形椎體切除術。