偽麻黃素

化學式：C₁₀H₁₅NO

分子量：165.232

CAS號：90-82-4

EINECS號：202-018-6

熔點：118-120℃

溶解性：易溶於乙醇、乙醚，微溶於水

疏水參數計算參考值（XlogP）：無

氫鍵供體數量：2

氫鍵受體數量：2

可旋轉化學鍵數量：3

互變異構體數量：0

拓撲分子極性表面積：32.3

重原子數量：12

表面電荷：0

複雜度：121

同位素原子數量：0

確定原子立構中心數量：2

不確定原子立構中心數量：0

確定化學鍵立構中心數量：0

不確定化學鍵立構中心數量：0

共價鍵單元數量：1 ^[2] 

急性毒性：成人經口LDLo：64mg/kg；成人經口LDLo：12mg/kg；小孩經口TDLo：20mg/kg/12H-I；大鼠經口LD₅₀：660mg/kg；大鼠皮下LDLo：650mg/kg；小鼠經口LD₅₀：500mg/kg；小鼠靜脈注射LD₅₀：88mg/kg；狗靜脈注射LDLo：125mg/kg；兔子皮下LDLo：400mg/kg；兔子靜脈注射LDLo：85mg/kg。 ^[2] 

偽麻黃鹼是擬交感胺類物質，它最重要的作用機制依賴它對腎上腺素能受體的間接作用。偽麻黃鹼的血管收縮的作用被認為主要是α-腎上腺素能受體的應答。

雖然偽麻黃鹼只有微弱甚至沒有直接的對α-和β-腎上腺素能受體的激動劑功效，它的主要作用是促使神經元突觸中囊泡裏的內源去甲腎上腺素的釋放。取代的甲腎上腺素被釋放到神經突觸間隙，以激發突觸後膜上的腎上腺素能受體。這些受體位於襯在血管壁的肌肉組織中。當這些受體被去甲腎上腺素激活，肌肉便開始收縮，帶動血管收緊。這些受緊的血管使得從血管裏流入鼻腔、喉嚨、鼻竇內部的液體變少。這樣可以減少鼻黏膜的發炎與黏液的產生。所以，偽麻黃鹼可以通過收縮血管來減緩鼻塞等症狀。