偽狂犬病

1．偽狂犬病病毒的基因組結構

偽狂犬病是由皰疹病毒科，水皰病毒屬，豬皰疹病毒I型偽狂犬病病毒引起的一種急性，熱性，高度接觸性傳染病。完整的偽狂犬病病毒是橢圓形或者圓形的，有四層結構，豬偽狂犬病病毒屬於囊膜病毒，有研究表明PRV的感染與病毒囊膜有直接的關係。

2．偽狂犬病病毒的入侵和增殖

(1)病毒的核內轉錄偽狂犬病病毒的增殖是按照時序進行的，轉錄和翻譯過程也是按照級聯放大反應進行的。當PRV病毒的DNA進入細胞核後，首先發生的變化是DNA的環化，此後，病毒的基因組在細胞RNA多聚酶II的作用下進行反轉錄。在早期，首先轉錄的是編碼調節蛋白的立即早期基因，病毒感染細胞後，這種立即早期蛋白就被啓動了。這種啓動因子有兩種：一種是宿主自身的轉錄因子，另一種是宿主細胞的RNA多聚酶II。

(2)病毒的出芽過程一個完整的偽狂犬病病毒粒子在完全釋放出來之前，首先是進入核膜內兩個獨立的膜間隙。宿主細胞將裝配好的衣殼以出芽形式從核膜內進入細胞質。PRV通過最初的囊膜與外核膜的融合離開核間隙，將裸露的衣殼釋放到細胞質中，這就成了最初的病毒。最初的病毒缺少成熟的糖蛋白。病毒的第二層囊膜是在高爾基體的跨膜區形成的，病毒衣殼在高爾基體內完全囊膜化，形成最終的病毒粒子，並出現帶有糖蛋白的纖突。包裹着病毒粒子的囊泡與細胞膜進行融合，之後將病毒粒子釋放到外面。

(3)病毒的外界抵抗力偽狂犬病病毒對於外界的抵抗力非常強，在8℃的條件下可以存活46d左右，在室温條件下可以依附在乾草、樹枝或者食物的表面存活10～30d。短期內保存偽狂犬病病毒時放在4℃要比冷凍條件下更好。豬偽狂犬病病毒也有自然的天敵，豬偽狂犬病病毒對乙醚、丙酮、氯仿等一些脂溶性溶劑和福爾馬林、紫外線燈有較高的敏感性。在5%的石炭酸作用下，偽狂犬病病毒只能存活2min，此外，偽狂犬病病毒對於鹼性溶液也非常敏感，0.5%～1%的氫氧化鈉可以迅速殺滅PRV病毒。

1．偽狂犬病世界性流行

偽狂犬病病毒最早是在歐洲被確認的，但在此之前已經有該病的發生，只是限於當時的條件，往往被誤認為動物中毒。聯合國糧食與農業組織的一項資料顯示，在20世紀70年代，歐洲偽狂犬病的發生和流行最嚴重，其中歐美為主要流行區域，東南亞和非洲其次，造成這種現象的重要原因是當地的養豬業非常發達，PRV的來襲也給當地的養豬業造成不小的災難。

2．偽狂犬病的季節性

偽狂犬病可以一年四季發病，其中寒冷季節和母豬產仔較旺的季節容易發病，PRV的主要傳播途徑是空氣傳播。在規模化養豬場，母豬大部分是全年均衡配種，產仔的日期也一致，因此豬偽狂犬病的發生並不表現出很明顯的季節性。

3．偽狂犬病的傳播途徑

該病的傳染源主要是感染有PRV的病豬、PRV的攜帶者、發病已經好了的豬以及鼠類。豬是PRV的主要貯存宿主和傳播宿主，患有本病的豬和帶有本病毒的豬是主要的傳染源，感染本病的豬以通過向外界排毒的方式感染健康豬羣。此外，豬場還要做好生物安全防護措施，被PRV污染的豬場技術人員和使用的同一個器具也可以向外界散毒。在不同生長階段的豬羣當中，仔豬的死亡率是最高的，通常是感染即死亡。家畜或者其他動物感染PRV後要經過一定的潛伏期，在感染的初期，也就是PRV的潛伏感染期，病毒的核酸是潛藏在三叉神經節中的，這可以造成PRV的長期感染。患病動物在康復之後，雖然體內存在有偽狂犬病病毒，但是不向外界排毒。當機體受到外界的一定刺激後，該病毒被活化，重新引起動物發病。

4．偽狂犬病的危害

從近年來的報道中可以看出，偽狂犬病病毒主要侵害豬，給我國的養豬業造成嚴重的損失。王雯麗等人在一項全國30多年來發病調查中發現，很多地區均有豬偽狂犬病的感染。2001年張家崢認為，當前豬偽狂犬病造成的經濟損失達到幾十億美元。

潛伏期3—6d，短者36h，長者10d。

豬感染偽狂犬病病毒的毒株不同，其臨牀症狀也會有所差異，不同年齡段的豬在感染偽狂犬病病毒後表現出的臨牀症狀也會不同，按照豬羣的生產方向，不同的生長階段以及臨牀表現可以將豬的臨牀症狀分為四種類型。 ^[1] 

1．繁殖障礙型

繁殖障礙型臨牀症狀主要指的是種公豬和種母豬，種豬感染PRV後共有的臨牀症狀主要為咳嗽、精神不振、厭食、高熱等。其中種公豬感染PRV後常表現為睾丸和附睾的萎縮，隨着病程的發展，睾丸和附睾逐漸變硬、壞死，種公豬的生精能力逐漸下降，失去種用價值。母豬感染PRV後表現為不發情，配種率低，假懷孕率高，妊娠母豬感染PRV病毒後可以將此病毒通過胎盤傳給胎兒，因此母豬常表現為流產、產死胎、產木乃伊胎等繁殖障礙症狀。 ^[1]