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人類孟德爾遺傳
鎖定
《人類孟德爾遺傳》是1996年中國協和醫科大學聯合出版社出版的圖書，作者是Victor A McKusiek。
- 中文名
- 人類孟德爾遺傳
- 作 者
- Victor A McKusiek
- 譯 者
- 羅會元 [2]
- 出版社
- 北京醫科大學、中國協和醫科大學聯合出版社
人類孟德爾遺傳圖書描述
《人類孟德爾遺傳》（Mendelian inheritance in man），簡稱MIM，由美國Johns Hopkins大學醫學院Victor A McKusiek教授主編，一直是醫學遺傳學最權威的百科全書，被譽為醫學遺傳學界的“《聖經》”。自1966年初版以來，內容不斷更新，再版達十餘版之多。
人類孟德爾遺傳圖書相關
人類孟德爾遺傳（Mendelian Inheritance in Man，簡稱MIM）是一個將現時所知的常染色體顯隱性疾病、性染色體顯隱性疾病和線粒體染色體疾病分類描述，並且連接相關的人類基因組中的基因的數據庫。《人類孟德爾遺傳》即是這個數據庫的紙質版。它亦有網上版本，稱為“在線人類孟德爾遺傳”（Online Mendelian Inheritance in Man，簡稱OMIM）。
人類孟德爾遺傳內容簡介
《人類孟德爾遺傳》（1996版）首先介紹了孟德爾病的分子缺陷及人類基因圖綱要（包括基因符號名單及人類基因病態解剖），並收錄了迄今為止發現的各種常染色體顯隱性疾病、性染色體顯隱性疾病和線粒體染色體疾病，在書的最後列出了1992版後的增刪條目以方便讀者查看，是醫學遺傳學最權威的百科全書。
人類孟德爾遺傳書籍目錄
使用MIM的指導
使用OMIM的指導
MIM與OMIM的文體
遺傳密碼
第11版的前言
第11版的序言
序言的附錄
A.孟德爾病的分子缺陷
按疾病排列
按基因產物的缺陷排列
B.人類基因圖綱要
常染色體基因
X染色體基因
Y染色體基因
線粒體染色體基因
索引1：基因符號名單
索引2：人基因組的病態解剖
牛津格（小鼠與人類同線基因的同源性）
C.Coriell細胞庫可提供的細胞系
致謝
常染色體顯性目錄
常染色體隱性目錄
X染色體目錄
Y染色體目錄
線粒體染色體目錄
第10版（1992）後增加的1066個條目的名單
第10版（1992）後取消或重新分配的98個條目的名單
第10版（1992）後重新構建的53個條目的名單
標題索引
- 參考資料
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- 1. 人類孟德爾遺傳：人基因與遺傳病目錄 ．上海市中心圖書館[引用日期2013-05-17]
- 2. 人類孟德爾遺傳 ．豆瓣讀書[引用日期2013-05-17]
