五仁醇浸膏

取五味子仁，乾燥，粉碎，加75%乙醇迴流提取三次，第一次加4倍量75%乙醇，迴流3小時，第二次加3倍量75%乙醇，迴流2小時，第三次加3倍量75%乙醇，迴流1小時，合併提取液，靜置48小時，吸取上清液，減壓回收乙醇，再加90%乙醇迴流2小時，濾過，收集濾液，減壓回收乙醇，即得。

取本品約0. 2g，加氯仿10ml，照五仁醇膠囊項下的方法試驗，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

對照品溶液的製備 精密稱取減壓乾燥至恆重的五味子乙素對照品10mg，置50ml 量瓶中，加氯仿溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。

標準曲線的製備 精密量取對照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分別置具塞試管中，蒸乾，各精密加10%變色酸溶液1ml，加硫酸溶液(水1份，硫酸2份)9ml，搖勻，置水浴上加熱30分鐘，放冷，照分光光度法(附錄Ⅴ A)在570nm的波長處測定吸收度，以濃度為橫座標，吸收度為縱座標，繪製標準曲線。

測定法 精密稱取本品175mg，置錐形瓶中，加乙醇15ml，加熱迴流提取20分鐘，使溶解，濾過，濾液置25ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取1ml，加硅膠(100目) 1g，拌勻，揮去乙醇，將硅膠裝入底部塞有少量棉花的層析柱中(直徑約1cm)，用氯仿洗脱至10ml量瓶中，並至刻度，搖勻。精密量取2ml，置具塞試管中，蒸乾，照標準曲線製備項下的方法， 自“各精密加入 10%變色酸溶液1ml”起依法測定吸收度，從標準曲線上讀出供試品溶液中五味子乙素的重量(μg)，計算，即得。