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二苯甲醇

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二苯甲醇(英文名稱Benzhydrol)又名二苯基甲醇、雙苯甲醇(Diphenylmethanol、Diphenyl carbinol)1,1,-二苯基甲醇(1,1-diphenylmethanol),α-苯基苯甲醇(alpha.-phenyl-phenylmethanol),羥基-二苯基甲烷(hydroxy-diphenyl methane)。常温下白色至淺米色結晶固體,易溶於乙醇、醚、氯仿和二硫化碳,幾乎不溶於冷的粗汽油,20°C水中溶解度僅為0.5 g/L。低毒,避免與皮膚和眼睛接觸,缺乏有關毒性數據,可參照甲醇毒性。明火、高温、遇強氧化劑可着火燃燒,釋放出有毒氣體。主要用於有機合成,醫藥工業中間體。分子式為C13H12O,(C6H5)2CHOH。 [1-2] 
中文名
二苯甲醇 [3] 
外文名
Benzhydrol [3] 

二苯甲醇物理性質

【外觀】常温下白色至淺米色結晶固體.
【沸點】(℃)297-298
180(2.66kPa)
【熔點】(℃)67
【閃點】℃(封閉式)160
【密度】g/cm31.102
【蒸汽壓】mmHg(℃) 0.000548(25)
【溶解性能】易溶於乙醇、醚、氯仿和二硫化碳,幾乎不溶於冷的粗汽油,20°C水中溶解度僅為0.5 g/L。
【穩定性】穩定

二苯甲醇化學性質

【CAS登錄號】91-01-0 [3] 
【EINECS登錄號】202-033-8 [3] 
【分子量】184.2400
【分子式及結構式】分子式為C13H12O,(C6H5)2CHOH、化學結構式如下:
【常見的化學反應】苯環上取代反應和羥基的有關反應。例如在酸催化的温和條件下可生成醚(Ph2CH)2O,在吡啶中與酰氯反應生成酯。
【禁配物】強氧化劑。
【聚合危害】無聚合危害。

二苯甲醇主要用途

主要用於有機合成,醫藥工業作為苯甲託品,苯海拉明及乙酰唑胺的的中間體。

二苯甲醇製造方法

由二苯甲酮還原得到,因還原劑不同而有
(1)鋅粉還原法:在乙醇溶液中,鹼性條件下,80℃用鋅粉還原二苯甲酮,反應產物冷卻、酸化、過濾,乙醇洗滌,經石油醚-乙醇混合溶液重結晶得到精品,收率為91-97%;
(2)硼氫化鈉還原法:在甲醇溶液中,加熱迴流條件下,採用硼氫化鈉還原二苯甲酮,反應產物加入一定量水,加熱至沸騰,冷卻,抽濾、乾燥、石油醚重結晶得到精品。
也可以苯甲醛為原料,與苯基溴化鎂反應制取。
【產業鏈】
上游原料:鋅粉二苯甲酮
下游產品:(2-氯苯基)二苯基甲醇、氯代(鄰氯苯基)二苯基甲烷; 苯甲託品,苯海拉明、乙酰唑胺。
【參考質量指標】企標純度≥99%

二苯甲醇毒性和環境影響

低毒,避免與皮膚和眼睛接觸,缺乏有關毒性數據,可參照甲醇毒性。小鼠經口LD50 5g/kg。

二苯甲醇包裝、貯存和運輸

25kg內襯塑料膜紙板桶包裝,保持容器密閉。存放於涼爽、陰暗處。遠離火種、熱源,與氧化劑、酸類、食用化學品分開存貯,運輸。
參考資料
  • 1.    化學化工大辭典 化學工業出版社 2003
  • 2.    張明森主編 精細有機化工中間體全書 化學工業出版社 2008
  • 3.    二苯甲醇  .化源網[引用日期2022-08-25]