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並指

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並指,也稱並趾,常染色體顯性遺傳病,與個體內的遺傳基因或基因突變有關。
中文名
並指
別    名
並趾

並指簡介

並指,也稱並趾,是兩個或更多指(趾)完全連在一起。非洲某些貧困地區,幾乎全村人都是並指(趾),不分男女老少,有的只有兩指(趾),形同鴕鳥。
並指與多指一樣都是常染色體顯性遺傳病

並指類型

常見的並指有以下幾種不同的類型:完全並指、部分並指、簡單並指、複合並指等。  簡單地説是指相鄰兩個手指並在一起,而且一起生長。是手部最常見的先天性畸形。  並指可以有幾種不同的類型:  如果兩個手指完全並在一起,稱為完全並指;  如果兩個手指部分並在一起,稱為部分並指;  如果並指部分僅僅包含皮膚等軟組織,稱為簡單並指;  如果兩個手指的部分或全部指骨並在一起,稱為複合並指。 並指是如何產生的 手在發育過程中,手指開始是並在一起的,再逐步分開形成一個拇指和四個手指。如果在此過程中,出現異常導致手指分開不徹底或沒有分開,就會出現部分或完全並指。並指發生的確切原因尚不清楚,少數有遺傳性,多數原因不明。

並指治療辦法

首先要看專科醫生,以明確診斷,同時排除合併的其他問題。最好的治療方法是手術,手術最好在2歲前完成,最晚也要在學齡前完成。這樣,無論是對於改善患兒的外觀及手的功能,還是避免對患兒心理的影響,都是非常重要的。  先天性並指畸形分型的意義手部先天性畸形的種類及變異很大,一種畸形常涉及到多種組織損害,手部先天性畸形分為7個類型,並指中以中、環指並指最多,其次是環、小指並指,及中、環、小指3指並指等。一般需手術治療。  術前應拍X光片瞭解並指的骨骼情況,以確診軟組織並指或骨性並指。並瞭解指骨有無畸形,骨性並指常合併指骨發育不良,同時檢查並指間的軟組織的鬆弛程度,決定指蹼的皮瓣設計。手術時仔細檢查並指畸形中的指固有動脈發育和分佈情況,分開後的兩指都應有足夠的血供,避免手指的壞死。有共用肌腱的並指,可行肌腱分離和肌腱移位術,重建手指的伸屈功能。分指時應將指神經儘可能保留於示、中、環指的橈側及小指的尺側,以便術後對指、捏物時有較好的感覺功能。  手術時機根據兒童的生理發育和手術安全性,發育等長的並指4~5歲完成手術為好。多指並指、骨性並指以及發育不等長影響功能的並指, 為防止發育過程中出現屈曲攣縮,應早期手術,可提前到2-4歲,且應分期手術,整個手術都應在學齡前完成。術後固定是保證手術成功的重要步驟,兒童天生好動,不合作,固定困難,因此對術後病人均用細克氏針固定掌指關節指間關節於伸直位,再用石膏託行外固定,防止植皮滑動和矯正側彎畸形。

並指康復治療

康復治療在術前和術後都可以為進一步改善療效提高幫助。特別是術後可以幫助改善關節活動,改善手指的分開和併攏活動。同時可幫助傷口的癒合。  術後康復鍛鍊是指解除內外固定後,在醫生指導下和家長密切配合,指導孩子進行功能鍛鍊,有時還配合中草藥燻洗、按摩等方法進行康復鍛鍊,使手指各關節活動正常。

並指手術的成功率

手術的目的是改善手的外觀,提高手的功能,避免進一步的畸形。經過訓練的專科醫生一般都能達到上述目的。對於複合性的並指,晚期的治療,對於外觀和功能都有影響。