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不對稱PCR

鎖定
不對稱PCR是利用 不等量的一對引物來產生大量單鏈DNA (ssDNA)的方法。不對稱PCR製備的單鏈 DNA在用於序列測定時不必在測序之前除 去剩餘引物，簡化操作、節約人力物力。另 外，用cDNA經不對稱PCR進行序列分析 或SSCP分析也是研究真核外顯子的常用方法。根據實驗設計的不同，不對稱 PCR又可分為引物濃度不對稱PCR和熱不對稱PCR。（侯一平） [1] 
中文名
不對稱PCR
外文名
asymmetric PCR
比    例
50～100
分    類
限制性引物與非限制性引物
釋義
這兩種引物分別稱為限制性引物與非限制性引物；其最佳比例一般為1：50～1：100，關鍵是限制引物的絕對量。限制性引物太多太少，均不利於製備ss-DNA。也可用普通PCR製備靶DNA雙鏈DNA（ds-DNA），再以ds-DNA為模板，只用其中一種過量引物進行單引物PCR製備ss-DNA。
產生的ds-DNA與ss-DNA由於分子量不同可以在電泳中分開，而得到純ss-DNA。
不對稱PCR主要為測序製備ss-DNA，尤為用c-DNA經不對稱PCR進行DNA序列分析是研究真核DNA外顯子的好方法。
參考資料
  • 1.    官大威．法醫徐辭典：化學工業出版社，2009年