上海復星醫藥產業發展有限公司

經營範圍包括許可項目：藥品批發；貨物進出口；技術進出口；藥品委託生產。（依法須經批准的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動，具體經營項目以相關部門批准文件或許可證件為準）一般項目：實業投資，醫藥行業投資，從事生物技術領域內的技術開發、技術諮詢、技術轉讓、技術服務，藥品、化學試劑、醫療器械的研發，藥物檢測儀器、製藥專用設備、包裝材料及製品的銷售。 ^[3] 

2022年7月5日，復星醫藥公告，控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司收到國家藥監局關於同意FS-1502（即注射用重組HER2人源化單克隆抗體單甲基奧瑞他汀F偶聯劑）聯合斯魯利單抗和/或化療用於治療HER2有表達的晚期胃癌患者開展臨牀試驗的批准。復星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內（不包括港澳台地區）開展該治療方案的II期臨牀試驗。 ^[2] 

吳以芳：第九屆董事會董事長、戰略委員會主席；

王可心：第九屆董事會聯席董事長；

關曉暉：第九屆董事會副董事長；

文德鏞：首席執行官；

陳玉卿：聯席首席執行官 ^[1] 

2001年11月27日，上海復星醫藥產業發展有限公司成立。 ^[3] 

2022年9月13日，上海復星醫藥產業發展有限公司及其控股子公司錦州奧鴻藥業有限責任公司共同研發的阿立哌唑口服溶液，用於治療成人和15歲以上青少年的精神分裂症的藥品註冊申請獲國家藥監局審評受理。截至2022年7月，本集團現階段針對該新藥累計研發投入約為人民幣371萬元（未經審計）。 ^[4] 

2023年4月12日，復星醫藥（600196）發佈公告稱，上海復星醫藥（集團）股份有限公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司獲許可產品 RT002（即DaxibotulinumtoxinA 型肉毒桿菌毒素，簡稱“該新藥”）用於暫時性改善成人因皺眉肌/或降眉間肌活動引起的中度至重度皺眉紋的藥品註冊申請於近日獲國家藥品監督管理局審評受理。 ^[5] 

2023年4月，上海復星醫藥產業發展有限公司的 FCN-159 片用於治療組織細胞腫瘤已被納入突破性治療藥物程序。 ^[6] 

2023年7月，復星醫藥公告，公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司獲許可產品Tenapanor片（鹽酸替納帕諾片）用於控制正在接受血液透析治療的慢性腎臟病(CKD)成人患者的高磷血癥的藥品註冊申請獲國家藥品監督管理局審評受理。 ^[7] 

2023年7月26日，復星醫藥（600196）發佈公告稱，根據國家藥品監督管理局藥品審評中心發佈的公示信息，上海復星醫藥（集團）股份有限公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司的 FCN-159 片用於治療無法手術或術後殘留/復發的 NF1（即 I 型神經纖維瘤）相關的叢狀神經纖維瘤成人患者已被納入突破性治療藥物程序。 ^[8] 

2024年3月14日，復星醫藥（600196）發佈公告稱，上海復星醫藥（集團）股份有限公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司及其控股子公司錦州奧鴻藥業有限責任公司共同研發的阿立哌唑口服溶液用於治療 13～17 歲青少年和成人的精神分裂症的上市註冊申請於近日獲國家藥品監督管理局批准。 ^[9]