上海復宏漢霖生物製藥有限公司

2022年10月18日，復宏漢霖於港交所公告， 公司全資附屬公司上海復宏漢霖生物製藥有限公司收到國家藥品監督管理局（NMPA）核准簽發的關於漢貝泰（貝伐珠單抗注射液）新增適應症補充申請的《藥品補充申請批准通知書》。 ^[5-6] 

2022年11月18日，復宏漢霖發佈公告，自主開發的斯魯利單抗聯合化療同步放療用於未接受治療的侷限期小細胞肺癌患者的國際多中心三期臨牀試驗申請，已獲歐盟國家西班牙批准。 ^[7] 

2023年1月17日，復宏漢霖發佈公告宣佈，其自主研發的創新生物藥抗PD-1單抗H藥“漢斯狀”（通用名：斯魯利單抗注射液）新適應症上市申請獲得國家藥監局（NMPA）批准。 ^[8] 

2023年3月15日，復星醫藥公告，控股子公司復宏漢霖於近日收到國家藥品監督管理局關於同意其自主研發的HLX51（即注射用重組抗OX40人源化單克隆抗體）用於治療晚期/轉移性實體瘤和淋巴瘤開展臨牀試驗的批准。 ^[9] 

2023年5月5日，復星醫藥發佈公告，控股子公司上海復宏漢霖生物製藥有限公司已收到國家藥品監督管理局關於同意HLX26(即重組抗LAG-3人源化單克隆抗體注射液)聯合漢斯狀(即斯魯利單抗注射液)和化療一線治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)開展臨牀試驗的批準。 ^[10] 

2023年6月26日，復星醫藥公告，公司控股子公司上海復宏漢霖生物製藥有限公司於近日收到國家藥品監督管理局關於同意伊匹木單抗生物類似藥HLX13（即重組抗CTLA-4全人單克隆抗體注射液）用於治療肝癌開展臨牀試驗的批准。 ^[11] 

2019年6月11日，復宏漢霖入選“2019福布斯中國最具創新力企業榜”。 ^[1-2] 

2020年3月18日，復宏漢霖以200億元人民幣市值位列《2020胡潤中國百強大健康民營企業》第74。 ^[3] 

2020年9月，獲得“徐彙區企業技術中心”認證 ^[4] 

上海復宏漢霖生物製藥有限公司地址位於上海市徐彙區宜山路1289號8幢三樓整層。

經營範圍： 生物科技（除轉基因生物、人體幹細胞基因診斷）領域內技術開發、技術服務、技術轉讓、技術諮詢，化學試劑（除醫療診斷試劑）、儀器儀表的銷售，從事貨物及技術進出口業務。

組織機構代碼： 398729036

註冊號： 310104000582468 經營狀態： 存續

公司類型： 有限責任公司（法人獨資）

法人對外投資 營業期限： 2014-06-26 - 2034-06-25

註冊資本： 5000.000000 萬人民幣 發照日期： 2014-06-26

登記機關： 徐彙區市場監督管理局

高級副總裁：黃瑋 ^[12]