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加拉碘銨

鎖定
是含有三個季銨基團的人工合成的非除極化型肌松藥。
肌松作用和筒箭毒鹼相似,但無阻斷神經節和釋放組胺的作用,卻有較強的阿托品樣作用,能明顯解除迷走神經的張力,使心率加快,血壓輕度升高,心輸出量增加。靜脈給藥大部分經腎排出。重症肌無力、心動過速、高血壓及腎功能不全者忌用。
中文名
加拉碘銨
外文名
GalIamine Triethiodide
CAS
65-29-2
藥物分類
骨骼肌鬆弛藥

加拉碘銨基本信息

中文名稱:加拉碘銨
中文別名:三碘季銨酚;2-[2,6-雙(2-三乙基銨乙氧基)苯氧基]乙基三乙基銨三碘化物;碘化浸酚銨;馳肌碘
英文名稱:Gallamine triethiodide
英文別名:2-[2,3-bis[2-(triethylazaniumyl)ethoxy]phenoxy]ethyl-triethylazanium,triiodide; Ethanaminium, 2,2‘,2‘‘-[1,2,3-benzenetriyltris(oxy)]tris[N,N,N-triethyl-, triiodide
CAS號:65-29-2
分子式:C30H60I3N3O3
分子量:891.52900
精確質量:891.17700
PSA:27.69000 [1] 
結構式:

加拉碘銨物化性質

外觀與性狀:白色或乳狀的白色結晶粉末
密度:0.983g/cm3
熔點:235ºC (dec.)
沸點:502.6ºC at 760 mmHg
閃點:125.9ºC
折射率:1.501 [1] 
溶解性:易溶於水(1:6),微溶於乙醇(1:500)、丙酮、苯和氯仿,不溶於乙醚

加拉碘銨安全信息

符號:GHS07
信號詞:警告
危害聲明:H302; H315; H319; H335
警示性聲明:P261; P305 + P351 + P338
危險類別碼:R22; R36/37/38
安全説明:S26-S36-S45
危險品標誌:Xn [1] 

加拉碘銨計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:21
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積27.7
7.重原子數量:39
8.表面電荷:0
9.複雜度:489
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:4 [2] 

加拉碘銨生產方法

焦性沒食子酸在乙酸鈉作用下成鈉鹽,再依次與二乙氨基氯乙烷、碘乙烷反應制得。

加拉碘銨加拉碘銨相關藥品説明書信息

加拉碘銨藥理作用

本藥為非去極化型肌松藥,是筒箭毒鹼的第一個合成代用品,肌肉鬆弛作用與筒箭毒鹼相似但較弱。持續效能隨用量而異,小劑量時比氯化筒箭毒鹼為短,肌松的效能有限;大劑量時可使呼吸暫停,但肌張力並未完全消失。本藥的肌肉鬆弛作用能為新斯的明所對抗。其可釋放組胺,對心肌功能無直接影響。常用劑量的神經節阻斷作用不明顯,但能抑制迷走神經節的衝動傳導,並有阿托品樣作用,可使心率在原來基礎上加快20%~60%。

加拉碘銨藥動學

本藥從胃腸道吸收緩慢且不完全,舌下給藥吸收快。靜脈給藥後3~5min起效,作用持續15~30min。吸收後分布狀況好,分佈容積為225.28ml/kg,不能通過血-腦脊液屏障。本藥僅在肝臟中代謝,主要經腎由尿排泄,約30%~90%以原形從尿中排出,是否泌入乳汁尚不清楚。半衰期為2.38h。

加拉碘銨藥物相互作用

β腎上腺素受體阻滯藥(如鹽酸普萘洛爾)可增強並延長本藥的肌松作用。2.本藥有微弱的抑制血漿膽鹼酯酶的作用,故可增強琥珀膽鹼的作用,兩者合用時需注意。3.氨基糖苷類藥物(如新黴素)可增強和(或)延長本藥的神經肌肉阻滯,導致呼吸抑制。4.利尿藥(如布美他尼、呋塞米、依他尼酸和噻嗪類藥等)、兩性黴素B可降低血鉀濃度,導致本藥肌松作用增強,應注意監測。為預防低血鉀,臨牀上常需連續靜滴氯化鉀。5.克林黴素與本藥合用時,可加強或延長神經肌肉阻滯效應,應密切觀察病人是否出現過度的神經肌肉阻滯。6.多肽類抗生素可增加或延長本藥的神經肌肉阻滯作用。7.靜脈注射用硫酸鎂、普魯卡因胺可減少乙酰膽鹼的釋放,與本藥合用,可造成神經肌肉阻滯過度。8.奎尼丁可導致本藥毒性反應,出現呼吸抑制。當神經肌肉阻滯未消失時,應避免術後使用奎尼丁。若使用,則需要呼吸支持。9.七氟烷可增加本藥的作用。10.糖皮質激素(如倍他米松、地塞米松、氫化可的松、甲潑尼龍、潑尼松龍、潑尼松、曲安西龍)、克黴唑等藥物可使本藥的作用減弱。

加拉碘銨劑型及規格

戈拉碘銨注射液2ml∶40mg;2ml∶80mg。貯法:存放於密閉容器中,避光保存。

加拉碘銨適應症

臨牀應用於全身麻醉時使肌肉鬆弛,適用於各種全麻中的淺麻醉,尤其適用於支氣管哮喘和過敏狀態的患者。

加拉碘銨用法用量

1.成人常規劑量 靜脈注射 初始劑量按體重1mg/kg,肌張力僅降低50%;若用1.5mg/kg,則降低75%。一次量不應超過100mg,每隔30~40min即須補充1mg/kg,以維持一定的肌松作用。2.兒童常規劑量 靜脈注射體重大於5kg的兒童用量按體重計,同成人。3.國外成人常規劑量用法用量參考 (1)靜脈注射:首先靜脈注射20mg,以檢測患者是否存在過敏現象。若無過敏現象,則首劑用80~120mg,維持量可根據需要靜脈注射20~40mg。(2)肌內注射:若不能從靜脈給藥,可採用肌內注射。用量同靜脈注射。其他疾病時劑量休克、神經肌肉疾病、電解質紊亂、癌症患者:應使用小劑量。(3)兒童常規劑量:靜脈注射 首劑1.5mg/kg。維持劑量0.5~1mg/kg,根據需要每30~40min注射1次。單劑最大劑量為100mg。新生兒首劑應為0.6mg/kg。

加拉碘銨不良反應

1.本藥不良反應常見心動過速,大劑量可引起呼吸肌麻痹和高血壓。組胺釋放作用的臨牀症狀包括蕁麻疹、潮紅、支氣管痙攣或循環障礙。有報道,在使用較小劑量後即可出現過敏樣反應。2.國外不良反應參考 (1)心血管系統:主要為心動過速和血壓升高,也可突發嚴重的低血壓。(2)呼吸系統:可出現呼吸抑制,甚至呼吸停止。有個案報道會引起支氣管痙攣。(3)肌肉骨骼系統:可引起重症肌無力。(4)皮膚:可引起蕁麻疹。(5)其他:出現過敏反應,甚至過敏性休克。

加拉碘銨注意事項

1.交叉過敏 本藥含碘量大,可與碘化物交叉過敏。2.慎用 (1)電解質紊亂者。(2)敗血症患者。(3)重度燒傷患者。(4)周圍神經疾病患者。(5)長期使用肌松藥者。(以上各項均為國外資料)。3.藥物對兒童的影響 體重不足5kg的兒童慎用或勿用。4.藥物對妊娠的影響 尚不明確。5.藥物對哺乳的影響 尚不明確。6.用藥前後及用藥時應當檢查或監測 (1)血氣分析。(2)血壓、心率和呼吸功能。

加拉碘銨禁用慎用

1.對本藥或碘化物過敏者(國外資料)。2.重症肌無力患者。3.高血壓患者。4.心腎功能不全者。5.甲狀腺功能亢進患者。6.年老體弱者 [3] 
參考資料