怡樂村並殖吸蟲

蟲體肥碩，加壓固定後，體呈橢圓形，兩端鈍圓，大小為2．5—5．0×5．5—10．7(平均為3．9×8．1)，蟲體寬長比例為1：2。最寬處在體中部。體表密佈體棘，以羣生為主，偶有單生者，棘形如槍鋒，其基部大而末端細，惟多有變化。棘的基部圓形或方形，末端或尖或鈍，而附以簡單的鋸齒狀，亦有末端或基部大小相等而附以鋸齒者，棘一端或兩端有時可見縱行裂紋，在蟲齡大者尤多。皮棘的排列不規則，在兩個吸盤之間者，多集聚成行，其數目自1個至5、6個，以4、5個為最常見。在兩睾之間的體棘羣的數目變化更甚，自2個以至10個，而以3—15個為最普通。

口吸盤位於前頂端，橫徑為0．684。腹吸盤(寬×長)大小為0．729×0．779，位於體中線稍前方。消化道簡單，具短的前咽，咽近球形，大小為0.357×0．349，食管短(長×寬)為0．235×0.145。腸管波浪狀，常作4個不規則的彎曲，直達體末端。

生殖器的結構似衞氏並殖。睾丸兩個，對稱位於體後1/3處或1/4處之背側，在兩腸管之內緣。成熟的睾丸最大可達2．572×1．429，最小為1.03×0．44，平均1．665×0．99。睾丸中部較細，一般可分出4、5、6個分支。自兩睾中間或前部腹面各發出輸出管，其直徑約20一一40微米，匯合而成輸精管，隨即膨大為儲精囊，囊呈彎曲的長管形，位於腹吸盤的一側，或緊鄰腹吸盤後緣，或同等水平處。儲精囊的直徑不一，最大0.114，最小0．029，總長度約為1．30。其末端變細形成射精管，最後開口於生殖竇，生殖孔位於腹吸盤後緣腹面。以上管道如有內容物充盈

卵巢大小0．857×0．571--1.357×1．00，平均0．956×0．876。卵巢分支細而多，每支再分小支，呈珊瑚狀，位於蟲體背側，相當於腹吸盤後半之水平或在腹吸盤後，個別可達腹吸盤之前半水平處。觀察100個標本，卵巢位於右側者55個，左側者45個。受精囊較大，最大0．385×0．243,最小0.285×0．129，平均0．333×0．169，以一粗短管與輸卵管相接。自受精囊發出一條細長彎曲的勞氏管，後者開口於蟲體背後。輸卵管由卵巢側方發出，向前形成卵模，其最大直徑為0．057，外周圍以梅氏腺，大小範圍約0．658×0．570。子宮充滿蟲卵，盤曲在卵巢之相對側，末端形成具厚壁的陰道，後者長約0．16。向前與射精管匯合，最後開口於生殖竇。

卵黃腺發達，分佈於蟲體之兩側，在體前部背面兩側腺體區相接壤，其它部位腹面皆為空隙區。卵黃囊梨形，經一個細而彎曲的小管通向輸卵管。 ^[1] 

蟲卵橢圓形，棕黃色，兩側對稱，橫徑最寬處在中部。具卵蓋，蓋稍傾斜，卵殼厚薄均勻，末端有增厚的瘤狀物。卵側殼厚1．8—2．8微米，無蓋端殼厚為1.8—3．7微米.卵內含粗大的卵黃細胞約12個，卵細胞清楚可見。不典型的蟲卵亦常見，可缺蓋，不對稱或末端尖窄者，卵的大小可因地區和宿主的不同而有所差異。由大白鼠肺內檢出的蟲卵大小為70—95×46—53微米，平均87×52微米。由另一個地區感染的大白鼠檢出的蟲卵大小為75．67—88．87×44．00—52．64微米，平均81．41×49．05微米。由自然感染的狗體內檢出的蟲卵大小為55．93—98．70×36．19—55．29微米，平均86．70×48．29微米。 ^[2] 

終末宿主 自然感染主要為鼠類。Mus norvegicus，Mus rattus及田鼠，豬亦有感染。國外，亦可寄生於犬。大白鼠是理想的實驗動物。

中間宿主 國內已證實的第一中間宿主有幾種擬沼螺(Assimenea lutea; A.latericea;A.violacea)及擬丁螺(Tricula sp.)。第二中間宿主為兩種相手蟹(蟛蜞)[Sesarma (Ho-lometopus)dehaani；s(s．)sinensis]及天津厚蟹(Helice tridens tientsinensis)等。此外，台灣省的日本絨鉗蟹(Eriocher japonicus)及Potamon sp．亦有感染。國外，在日本的第一中間宿主為A.parasitologica.但A.yashidayuhioi、A.japonica及Palludinella japonica等可以人工感染成功(Miyazaki等，1960)。第二中間宿主為s．(s．)intermedia及s.(H．)dehaani。

生活史(圖21) 本蟲的中間宿主皆生長於沿海平原的溝渠、田間或大河的小支流。在廣東檢查發現同一地區相手蟹感染率超過90%，而螺的感染率只有1．8%。

根據廣東地區的研究材料分述如下：

卵與毛蚴：卵在室温32℃3時需兩週發育成毛蚴，一般情況下需3周。 剛孵出的毛蚴，甚活躍，能在水中快速往返遊動，在18．5℃時，其壽命可維持16—28小時。毛蚴體呈梨形，全身披纖毛，毛長約10微米。纖毛發自外胚層的纖毛板，後者列為四排，三縱行。第一排6塊呈三角形，第二排6塊呈長方形，第三排3塊呈短矩形，最後一排一塊略為三角形，其尖向體末端。毛蚴無口，具袋狀原腸，位於體前端，腸內含粗大顆粒，不染色亦可見，如經活體染色更易看到。神經系包括腺狀體，圓形或橫圓形，位於原腸之後，未染色標本上該處顯示一空白區。排泄繫有一對大的焰細胞，位於第二排纖毛板之後緣，經曲折的排泄管與小排泄囊連接，開口於第二與第三排纖毛板之間水平處。新鮮標本測量(在蓋玻片下，加少量水)，毛蚴大小為80×36微米。測量40個卵內發育成熟的毛蚴大小為49—73×25—35微米(平均65×31微米)，以10%福爾馬林溶液固定後測量平均大小為60．5 X29．3微米。

胞蚴：自然感染或人工感染皆可獲得。每隻陽性螺可檢獲1—3個，多至9個。胞蚴袋形，蚴體活時無色，看不出結構，老的體壁有暗紋理，體內可見胚細胞及不同發育程度的母雷蚴，數目不超過26個。成熟的胞蚴最早可在感染後33天，最遲在70天后出現。35天的胞蚴平均大小為0．558 X 0．308。

母雷蚴：最早出現在螺感染後28天，最遲者60天。自螺體剛解剖出時較活潑，特別是體前半部伸縮明顯。靜止時體呈矩形，後端截平，內含不同發育的子雷蚴和胚細胞，約7—15個，愈近體前端的子雷蚴，體積愈大。具口、咽、腸管。口位於體前頂端，腸管末端膨大呈球形或袋形，比咽大。咽與腸之間連接以短小的食管。成熟個體的腸管被推向一側，呈琥珀色。產孔位於咽附近。

子雷蚴：最早於螺感染後40天發現。剛解剖出時有輕微活動，體呈圓柱形，兩端圓，體表有暗紋，內含不同發育的尾蚴。新鮮蚴體大小為0．813—2．043×0．220--0．357 （平均1.422×0．257）。口位於體前頂端，咽球形，寬大於長，大小為0．060×0．065，食管細小長約0.01—0.014。腸管袋形，有時球形或長形，其長度為體長1/19—1/3(平均1/7)，常因體內活尾蚴的壓迫而推向一側，腸內含棕黃色顆粒。產孔靠近咽的附近，在其後可見肩狀突起。成熟的個體含20—40個不同發育的尾蚴及胚細胞。

尾蚴：最早出現於螺感染後46天，多數於兩個月後。剛逸出的尾蚴，從兩吸盤作水蛭樣伸縮活動，蚴體呈橢圓形，大小平均為0．265X 0．102，伸展時變長形，收縮時呈圓形，全身披細棘，尾部短小，呈圓形或橢圓形，長約0．023，尾末端有較長的體棘。口吸盤位於體前頂端，直徑0．055，在其背壁處有椎刺一條，長約0．03，呈矛形。腹吸盤直徑0．037，位於體中線稍後。消化系統具口、前咽及球狀咽，食管僅可見一段，其它部位被腺體遮蓋。神經系統包括蝶形的神經結位於口吸盤與咽之間，由此向前後發出側神經。生殖原基呈深染的圓塊狀，位於腹吸盤與排泄囊之間的背面，當蟲體側位時可清楚看到。排泄囊大，具厚壁，由囊的前側角發出總收集管各一條，至生殖原基側盤曲成結，由此再向前後伸出細小排泄管，焰細胞30對，其排列公式如下：

2[(3+3+3+3+3)+(3+3+3+3+3)]=60

尾蚴具頭腺7對，含顆粒狀物，不染色可見，經染色後更加明顯。外側4對，着色較深，顆粒較粗大，內側3對，着色較淺，顆粒較細，7對頭腺由兩束腺管引向前端，圍繞口吸盤，開口於椎刺附近。

根據組織化學染色法(李樹華，1964)確定了怡樂村並殖尾蚴有5對粘腺，第1—3對位於口吸盤與腹吸盤之間，第4對前半圍繞腹吸盤側，其後半側位於腹吸盤稍後部位，第5對在腹吸盤後。五對粘腺不重疊是其主要特徵。以上特徵提供了本種與其相似種大平並殖之間鑑別的又一論據。粘腺的組織化學成分已經查明主要含酸性粘多糖以及抗澱粉酶PAs(過碘酸雪氏反應)陽性物質等。此外，尾蚴體內還具有二種抗澱粉酶陽性細胞。此方法還表明怡樂村並殖的囊蚴壁組織化學成分與尾蚴粘腺相同，又含與尾蚴體內抗澱粉酶PAs陽性細胞相同成分。尾蚴自螺體逸出後粘腺很快消失，但其分泌物緊貼於尾蚴體表，保留至成囊時。成囊後，二種抗澱粉酶PAs陽性細胞均因其分泌而消失。可見此種並殖襄蚴壁實由尾蚴粘腺及二種抗澱粉酶PAs陽性細胞的分泌物聚合而成。．

囊蚴：從第一中間宿主Assiminea lutea 逸出的尾蚴，人工感染成熟的Sesarma deha-ani,約15分鐘後可見尾蚴在相手蟹甲殼及足表面結囊，再過10分鐘，囊結成球形，具很薄的壁，其內含甚活動的蚴體，其結構猶如尾蚴，但將其移離實驗皿外，囊蚴很快死亡。

實驗觀察，囊蚴常寄生在相手蟹的肝臟，其次為腿及胸肌，亦可寄生於鰓。一隻陽性相手蟹一般含囊蚴3—4個。囊蚴的囊壁的一端從纖維性附着物，松附於相手蟹的肝及肌肉上，故不難與之剝離。囊蚴呈卵圓形，具單層壁，甚薄，易破裂，壁厚度為1．2—3微米。其組織化學成分與其尾蚴體內的粘腺及其二種抗澱粉酶PAs陽性細胞的成分相同。可見此種並殖囊蚴壁實由尾蚴粘腺及二種抗澱粉酶PAs陽性細胞的分泌物聚合而成。蚴體內常含有許多粉紅色顆粒，其形狀不規則，大小不等，如將蟲體置於消毒的消化液或水中一段時間，其紅色顆粒即消失。

在自然狀態下，蚴體在囊內呈收縮彎曲狀，在輕壓下，蟲體扁平，與囊壁間有空隙。

後尾蚴：脱囊的後尾蚴全身滿布皮棘，在體前端比較粗大而密集，越向後越變小，而且分佈也較稀疏。新鮮標本，口吸盤直徑為0．052，腹吸盤大小為0．053×0．054，後者位於體中橫線水平。蚴體具口、椎刺、咽、食管及有 至4個彎曲度的腸管。神經系統結構如尾蚴期。生殖器官已開始分化，緊接腹吸盤後緣可見雌性生殖原基，睾丸原基甚小，並列於腸和和管的第三個彎曲的凹處，後尾蚴焰細胞數目公式如尾蚴期。

成蟲：主要為鼠類的肺吸蟲，定居於肺臟。在宿主體內的移行途徑與其它並殖吸蟲相似。囊蚴在十二指腸脱囊，蚴蟲穿過腸壁，到達腹腔，再穿過橫膈到達胸腔至肺臟。幼蟲可在腸壁、腹腔、肝臟、橫膈等不同部位找到。在適宜的宿主體內，幼蟲發育至成熟不超過一個月。蟲體在肺臟表面結囊，每個蟲囊常含兩條蟲，偶有僅含一條或3、4條以至更多者。 ^[2] 

中國分佈：廣東、台灣、遼寧、上海。

國外分佈：日本、朝鮮。 ^[2] 

與人的關係：至今尚未發現人體被感染者。

1931年發現於廣州市郊區怡樂村，為鼠類的並殖吸蟲(陳心陶，1933)。隨之，陳心陶又將生活史研究出來(陳心陶，1935、1936、1937、1940)，1940年報告為新種，定名為怡樂村並殖吸蟲。此種與日本宮崎報告的大平並殖吸蟲(Paragonimus Ohirai Miyazaki,1939)很相似，但兩者在囊蚴壁層數、後尾蚴焰細胞數目、成蟲體棘以及尾蚴粘腺等方面皆有不同，故兩種的獨立地位，早已被確定。 ^[2]