DPPH

1，1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical 2,2-Diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazyl )

暗紫色大稜柱形晶體。一般試劑含量不小於98%。

該品具有刺激性。吸入、口服或皮膚接觸有害。大量使用應穿適當的防護服和戴手套。

DPPH有兩個主要的應用，都用於實驗室研究中：一是在含有自由基的化學反應中作為一種監測反應的物質，典型的用於抗氧化成分的體外抗氧化性評價 ^[1]  ；還可以作為電子順磁共振信號位置和強度的標準物質。

DPPH具有幾個不同結晶形態，它們的晶格對稱性和熔點（m.p.）存在差異。商品化的粉末是不同晶相的混合物，熔點在130℃附近。DPPH-Ⅰ（m.p. 106℃）是正交晶系，DPPH-Ⅱ(m.p. 137℃)是無定形態，DPPH-Ⅲ（m.p. 128-129℃）是三斜晶系。

DPPH是一種很穩定的氮中心的自由基，它的穩定性主要來自3個苯環的ππ共-軛作用及空間障礙，使夾在中間的氮原子上不成對的電子不能發揮其應有的電子成對作用。作為一種穩定的自由基，DPPH可以捕獲（“清除”）其他的自由基。因此通過加入DPPH後觀察某一化學反應的速率是否減慢，來作為這一反應是否具有自由基反應本質的指標。由於DPPH自由基在以400~600之間為中心處具有強烈的吸收，因此在溶液中呈現深紫色，並且在被中和之後會變為無色或淺黃色。利用這一特性可以直觀地檢測反應的過程，通過記錄DPPH在520nm吸光度值或者EPR信號的變化可以得到初始自由基的量。

作為一種穩定和良好定性的固體自由基，DPPH可能是最為廣泛使用的電子順磁共振信號位置（g-marker）和強度的標準物質----通過稱量可以確定新鮮配置的樣品自由基的數目，DPPH的EPR分裂因子校正在g=2.0036。DPPH的信號一般聚合為單一的線，在更寬的功率範圍內，信號強度與微波功率的平方根呈線性關係，因此用DPPH作為校正的標準物質十分方便。此外，DPPH也可以用於分光光度法的檢測。DPPH在520nm的吸光度（A520nm），可以反映其濃度。因此，一旦A520nm值降低，則表明DPPH自由基被清除。

DPPH法於1958年被提出 ^[2]  ，廣泛用於定量測定抗氧化能力。此法是根據DPPH自由基有單電子，在520nm處有一強吸收，其醇溶液呈紫色。抗氧化劑（或稱自由基清除劑）能使單電子配對，從而使A520nm值降低，溶液褪色。由於這種變化其接受電子數量成定量關係，因而可用比色法（如分光光度計）進行測量。

1.用無水乙醇配置 0.1mmol/L 的DPPH溶液，避光保存。

2.將2mL測試樣品溶液及 2mL DPPH 溶液加入到同一試管中，搖勻，室温下暗處靜置 30min 後測定其吸光度A sample,同時測定 2mL DPPH溶液與 2mL 溶劑混合後的吸光度 A0。

3.自由基清除能力的表示：DPPH 清除百分率=（A0-A sample）/A0*100。A0為未加樣品時的DPPH在520nm處的吸光度；A sample為加入樣品的DPPH在520nm處的吸光度。

由於DPPH是脂溶性的，因而與細胞的水性環境不匹配。現已提出了其替代法，即PTIO自由基清除法。該法可以在水溶液（或pH7.4緩衝溶液）中進行，具有較好的生物相關性 ^[3]  。