龍血竭

喬木狀，高可達5-15米。莖粗大，分枝多，樹皮灰白色，光滑，老幹皮部灰褐色，片狀剝落，幼枝有環狀葉痕。葉聚生在莖、分枝或小枝頂端，互相套迭，劍形，薄革質，長50- 00釐米，寬2-5釐米，向基部略變窄而後擴大，抱莖，無柄。圓錐花序長40釐米以上，花序軸密生乳突狀短柔毛，幼嫩時更甚；花每2-5朵簇生，乳白色；花梗長 3-6毫米，關節位於近頂端；花被片長6-8毫米，下部約1/4-1/5合生；花絲扁平，寬約0.6毫米，上部有紅棕色疣點；花葯長約1.2毫米；花柱細長。漿果直徑約8-12毫米，桔黃色，具1-3顆種子。花期3月，果期7-8月。 ^[1] 

產雲南南部（孟連、普洱、鎮康）和廣西南部（窯頭圩）；生於海拔950-1700米的石灰岩上，是耐旱、嗜鈣的樹種，有時可形成優勢樹種。也產于越南和老撾。 ^[1] 

本品為百合科植物劍葉龍血樹的含脂木材經提取得到的樹脂，除去雜質,用時打碎或粉碎成細粉。 ^[2] 

本品為不規則塊片,紅棕色至黑棕色,有光澤,有的附有少量紅棕色粉末。質脆,有空隙。氣特異,微有清香,味淡、微澀。嚼之有炭粒感並微粘牙。本品在甲醇、乙醇或稀鹼液中溶解,在水、乙醚和稀酸溶液中不溶。 ^[2] 

(1)取本品粉末5g,加三氯甲烷25ml,置水浴中加熱迴流30分鐘,放冷,濾過,濾液濃縮至適量,加硅膠2g,拌勻,蒸乾,研勻,加於硅膠柱上(玻璃柱,內徑10mm,硅膠3g,100~200目,幹法裝柱),用石油醚(60~90°℃)三氯甲烷(5:1)的混合溶液30nl洗脱,收集冼脱液,蒸乾,殘渣加三氯甲燒0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取劍葉龍血素C,加三氰甲烷製成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述供試品溶液20以對照品溶液10,分別點於同含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF24薄層板上,以石油醚(60~90℃)-三氯甲烷(20:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 ^[2] 

(2)取本品粉末05g,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)70ml,水浴中加熱迴流1小時,提取液置水浴上蒸乾,殘渣加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取龍血竭對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液2~4l,分別點於同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以三氯甲烷甲醇(99:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以硫酸乙醇溶液(1→10),在105℃的温度下加熱5~10分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 ^[2] 

(3)取鑑別(2項下石油醚提取後的不溶物,揮盡石油醚,置索氏提取器中,加乙酸乙酯70ml,水浴迴流1小時,提取液濃縮至約5ml,加聚酰胺2g,拌勻,蒸乾,置於已處理好的聚酰胺柱上(玻璃柱,內徑10mm,14~30目,5g,濕法裝柱),以50%乙醇100ml洗脱(流速1.5ml/min),洗脱液棄去,繼以乙醇50ml洗脱(流速1.5ml/min),收集洗脱液,水浴蒸乾,殘渣加三氯甲烷l0ml使溶解,濾過,濾液蒸乾,殘渣加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取龍血竭對照藥材0.5g同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各4~6山,分別點於同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(10:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱約5分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 ^[2] 

取本品粉末10.0mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加乙醇溶解並稀釋至刻度搖勻,用乾燥濾紙濾過,棄去初濾液;精密量取續濾液0.5ml,置10m量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(《中國藥典》一部附錄V A),在284mm士2mm波長處測定吸光度,不得低於0.40。 ^[2] 

取本品粉末約2g,精密稱定,裝人已知重量的濾紙筒,置索氏提取器中,加乙醇150ml,迴流提取至提取液無色為止,取出濾紙筒瓊幹,於105℃千燥至恆重計算,即得。本品含乙醇不溶物不得過1.5% ^[2] 

取本品約1g,依法檢查(《中國藥典》一部附錄Ⅺ J),不得過0.7%重金屬取熾灼殘渣項下的殘渣,依法檢查(《中國藥典》一部附錄ⅪE第二法),不得過百萬分之十五。 ^[2] 

取熾灼殘渣項下的殘渣,依法檢查(《中國藥典》部附錄ⅪE第二法),不得過百萬分之十五。 ^[2] 

照高效液相色譜法(《中國藥典》一部附錄Ⅵ D測定。

用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;冰乙酸溶液(1→90)-乙腈(61:39)為流動相;檢測波長為260mm,理論板數按龍血素B峯計算應不低於500,龍血素B峯和內標峯的分離度應不少於4.0。 ^[2] 

精密稱取炔諾酮適量,加乙腈使溶解並製成每1ml含50酉g的溶液,即得。 ^[2] 

精密稱取龍血素B對照品適量,加三氯甲烷使溶解並製成每1ml含20g的溶液,精密量取該溶液3ml,水浴蒸乾,殘渣加入精密量取的內標溶液2ml使溶解,取10M注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取本品粉末(通過三號篩)約1g精密稱定,加硅藻土2g,混勻,置索氏提取器中,加三氯甲烷100ml,置水浴中加熱迴流6小時,提取液減壓濃縮至近幹,加乙酸乙酯適量使溶解,移至10ml量瓶中,用乙酸乙酯洗滌容器並稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,收集續濾液作為供試品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄ⅥB)試驗,精密量取供試品溶液200,點於含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板上,使成條狀,在供試品條斑側1.5cm處點龍血素B對照品溶液10作為對照,用石油醚(60~90℃)三氯甲烷-乙酸乙酯甲醇(15:8:2:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254mm)下檢視,刮取與龍血素B對照品相應位置上的條斑置3號垂熔玻璃漏斗中,用乙醇25m洗脱,收集洗脱液,減壓蒸乾,殘渣加入精密量取的內標溶液2ml使溶解,取10μ注入液相色譜儀,按內標法以峯面積計算,即得。

本品含龍血素B(C8H20O5)不得少於0.40%。 ^[2] 

【性味與歸經】甘、辛、鹹,平。歸肺、脾、腎經

【功能與主治】活血散瘀,定痛止血,斂瘡生肌。用於跌打損傷,瘀血作痛,婦女氣血凝滯,外傷出血,

膿瘡久不收口。

【用法與用量】3~6g;外用適量。

【處方應付】處方寫龍血竭,付龍血竭;其餘隨方付給

【注意】孕婦忌服

【貯藏】置陰涼乾燥處 ^[2]