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間位酯

鎖定
學名3-(β-硫酸酯基乙基碸基)苯胺。主要用於合成KN型和M型活性染料。由間硝基苯磺酰化、羥乙基化、還原、酯化而得。
中文名
間位酯
外文名
meta-ester
別    名
3-(β-硫酸酯基乙基碸基)苯胺
化學式
C8H11NO6S2
分子量
281.30600
CAS登錄號
2494-88-4
密    度
1.608 g/cm3
外    觀
灰白色粉末
應    用
染料中間體
折射率
1.608
海關編號
2922199090

目錄

間位酯簡介

活性染料是指染料分子中帶有活性基團,分子結構由染料母體與活性基兩部分組成,染色過程中染料母體通過活性基與纖維中的羥基或氨基發生共價鍵結合而固着在纖維上,活性染料又稱反應性染料。通用的活性染料染色存在的突出問題是固色率和色牢度較低,這是因為活性染料與纖維共價鍵結合的同時易發生水解反應
間位酯 3-(β-硫酸酯基乙基碸基)苯胺是重要的KN型活性染料的中間體。 該中間體的磺化間位酯進一步增加了染料的水溶性,大大提高了染料溶解度,從而提高染料水溶液穩定性,不堵噴頭,有利於提高水洗牢度。 但由於 磺化間位酯的結構中磺酸基團的空間位阻效應,磺化間位酯與三聚氯氰縮合反應很難進行,若加強反應條件,則必然加速活性基水解,制約了開發新染料的合成工藝路線。 [1] 
間位酯 間位酯

間位酯合成

間位酯的合成一般是採用硝基苯磺化,用亞硫酸鈉還原,再與氯乙醇縮合然後在鹽酸水溶液中用鐵粉還原製得間位酯。 由於含水量大,物料粘度大,收率較低,國內研究了間接酯化法工藝。即將含水較多的間位酯先與濃鹽酸反應, 然後將生成的鹽酸鹽,再用濃硫酸乾燥。
間位酯合成路線 間位酯合成路線
兩步反應收率80%左右。成鹽過程起到很好的純化作用。所得到的間位酯比直接酯化法顏色淺,質量好。 [2] 

間位酯應用

合成活性豔藍KNR
活性豔藍KNR是染料工業中的一支重要品種,由於其色澤鮮豔,各種性能優越,並可加工成高溶解性的產品,倍受重視。
溴氨酸(鈉鹽)與間位酯直接縮合,一部得到產品。操作過程簡化,該法為開發和應用提供了充足的原料,具有較高工業價值。 [3] 
合成活性豔藍KNR 合成活性豔藍KNR
參考資料