藥酶

在藥物的代謝中起着重要的催化作用。藥物進入人體後，一方面影響機體而產生藥理作用，同時也被機體進行代謝處置，大多數藥物主要通過代謝轉化而喪失其藥理活性，併成為水溶性高的物質排出體外。

藥物代謝過程由一系列酶促反應來完成，參與的酶有兩大類：微粒體酶和非微粒體酶。微粒體酶主要存在於肝臟、肺、腎、小腸、胎盤、皮膚等部位也有存在，以肝臟微粒體酶活性最高，它主要是催化藥物等外源性物質的代謝，所以又稱藥物代謝酶，簡稱藥酶。微粒體酶的特異性低、能對脂溶性高的化合物發揮作用，參與不同藥物的氧化、還原、水解和結合反應。微粒體酶中最主要的是混合功能氧化酶系，其中細胞色素P-450最重要，該酶與一氧化碳結合後在波長450nm處有最大吸收峯而得名，該酶含量多寡、活性高低可反映混合功能氧化酶代謝轉化能力的高低。非微粒體酶存在於血漿、胞液及線粒體中，這些酶特異性高，對特異結構的藥物才起作用，如血漿中的膽鹼酯酶，線粒體內的單胺氧化酶等，受這些酶生物轉化的藥物雖然較少，但對藥物作用的影響同樣是重要的。