性反轉

哺乳類生殖腺性別一經確定，則是永久性的，而且在生殖腺中生殖細胞只能朝向性染色體所決定的性別發育。 ^[1]  目前哺乳動物，包括人類已經出現性反轉的表型，即染色體核型與表現出的性別不一致的現象。魚類、兩棲類也可出現有功能的性反轉。

低温可以抑制某些蝌蚪性腺的髓質發育，從而誘導雌性的分化；高温抑制皮質，使遺傳型雌性的性腺逐漸變為睾丸。

南非爪蟾孵化後的一定時期,在雌激素處理下,可使雄蟾發生完全、持久的性反轉，成為能生育的雌蟾。但這樣的雌蟾與ZZ雄蟾交配，所得後代均為雄性，説明性反轉實際上只涉及表型性別的轉變，而染色體性別並未改變,仍然為ZZ型。雄性激素對異配性別的雌體胚胎,沒有性反轉作用。

鳥類在自然或實驗的條件下也可出現性反轉。鳥類雌性生殖腺發育不對稱，即只有左側卵巢發育，並具功能；右側卵巢保持在原基狀態。如果雌雞左側卵巢發生病變受到損壞，則右側未分化的卵巢便轉變為睾丸，從而變成能生育的雄雞，出現“牝雞司晨”的現象。如果在孵化的早期階段，用雌激素處理雞胚，可引起遺傳學上本為雄性的胚胎出現不同程度的雌性發育。但這種性反轉不是永久性的。 ^[2]  在自然條件下，公雞變母雞罕見得多。 ^[1] 

只有雌鳥才存在生殖系統發育不對稱的現象。鳥類胚胎的生殖腺來自於生殖嵴，生殖導管則來自於苗勒氏管和沃夫氏管。在雌性中，左側性腺和苗勒氏管發育成具有功能的卵巢和輸卵管，而右側保持原基狀態，這是為了保持體重利於飛行而進化出來的。在雄性中，性腺和沃夫氏管則發育成對稱的、雙側生殖系統，而苗勒氏管退化。

鳥類的性別雖然最初由性染色體決定，但性別的分化則在孵化階段中受性激素所控制。正常情況下ZW胚胎的雌性生殖腺優先發育並分泌激素，是這些激素促使雌性特徵發育，同時抑制雄性生殖腺的發育；ZZ胚胎則相反。因此如果在孵化的早期階段，用雌激素處理雞胚，可引起雄性胚胎出現不同程度的雌性發育。 ^[1] 

由於成年母雞體內只有左側的卵巢輸卵管發育，一旦它在外界刺激下病變損壞，則不再能產生足夠的激素，這時右側未分化的生殖系統原基不再受到激素的抑制，便發育為睾丸，母雞從而變成能生育的公雞，就出現了“牝雞司晨”、“雞化”的情況。 ^[1] 

黃鱔從胚胎期到初次性成熟時都是雌性，生殖腺為卵巢，產卵後卵巢逐漸變為精巢，變為雄性個體。而變性的鬃獅蜥雖然具有雌性 器官，但從基因上來説它仍然是雄性。 ^[1]