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先天性腸狹窄
鎖定
先天性腸狹窄的發病率遠較腸閉鎖低,二者比為1:19。一般多位於十二指腸,約佔50%,次為迴腸,約佔25%,再次為空腸,結腸較少見,少數呈多發性。
- 外文名
- congenital intestinal stenosis
- 就診科室
- 基本外科
- 多發羣體
- 新生兒
- 常見發病部位
- 十二指腸,迴腸
- 常見病因
- 胚胎髮育階段空化不全所致,也可能與胎兒時期腸管血循環障礙有關
- 常見症狀
- 反覆嘔吐,嘔吐物為乳凝塊及膽汁,上腹部膨脹,胃蠕動波,慢性脱水和消瘦等
- 中文名
- 先天性腸狹窄
先天性腸狹窄病因
先天性腸狹窄臨牀表現
因狹窄部位及程度而不同,一般狹窄越明顯,症狀就越重。多數在出生後即有不全腸梗阻表現,如反覆嘔吐,嘔吐物為乳凝塊及膽汁,生後有胎便排出,但量較正常少。如為十二指腸及上部空腸狹窄則上腹部膨脹,並可見胃蠕動波。如為低位狹窄則全腹膨脹。常有慢性脱水和消瘦。狹窄重者,生後即有完全性腸梗阻表現,與腸閉鎖相同。
先天性腸狹窄診斷
立位腹部X線平片可見狹窄上端擴大的腸段,下端僅有少量氣體充盈。鋇劑檢查可明確診斷,鋇劑迂迴於阻塞部位,僅少量可通過狹窄口。
先天性腸狹窄治療
確診後積極改善患兒一般情況,然後行狹窄部分腸切除吻合術。
先天性腸狹窄預後
除極度狹窄外,一般手術治療效果良好。
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